FDA autoriza uso de plasma sanguíneo para tratar covid en EU

Ago 24, 2020 / 10:44 am

La FDA declaró que la evidencia preliminar sugiere que el plasma sanguíneo mejora la salud de los pacientes cuando se administra en los primeros tres días de su hospitalización

Agencias

WASHINGTON

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) informó que autorizó el uso de plasma sanguíneo de pacientes que se han recuperado del covid-19 como tratamiento para la enfermedad, un día después de que el presidente Donald Trump acusó a la agencia de impedir el lanzamiento de vacunas y terapias contra el coronavirus por razones políticas.

El anuncio de la FDA de una llamada “autorización de uso de emergencia” también se produce en vísperas de la Convención Nacional Republicana, donde Trump será nominado por su partido.

En una publicación en Twitter, Trump escribió que el Estado profundo “o quien sea” en la FDA estaba dificultándole a las farmacéuticas inscribir a personas en ensayos clínicos para probar vacunas y terapias contra el coronavirus.

La FDA declaró que la evidencia preliminar sugiere que el plasma sanguíneo puede disminuir la mortalidad y mejorar la salud de los pacientes cuando se administra en los primeros tres días de su hospitalización.

La agencia también dijo que determinó que este era un enfoque seguro en un análisis de 20,000 pacientes que recibieron este tratamiento. Hasta ahora, 70,000 pacientes han sido tratados con plasma sanguíneo, precisó la FDA.

Los pacientes que más se beneficiaron de este tratamiento fueron los menores de 80 años que no usaban respirador, dijo la agencia.

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